آزمایش سیتوژنتیک | بررسی کروموزومها و سلامت ژنتیکی
آزمایش سیتوژنتیک یک روش پیشرفته پزشکی است که به ما کمک میکند تا ساختار و تعداد کروموزومهای بدن شما را بررسی کنیم. کروموزومها بخشهایی از DNA هستند که ژنها را حمل میکنند و کنترل بسیاری از ویژگیها و عملکردهای بدن را بر عهده دارند.
با این آزمایش میتوان اختلالات ژنتیکی و کروموزومی را شناسایی کرد که ممکن است باعث بیماریهای ارثی، مشکلات بارداری یا برخی اختلالات رشد شوند.
چرا آزمایش سیتوژنتیک انجام میشود؟
این آزمایش میتواند در موارد زیر مفید باشد:
تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین (قبل یا بعد از تولد)
بررسی سقطهای مکرر یا مشکلات ناباروری
تشخیص برخی اختلالات ژنتیکی در کودکان یا بزرگسالان
کمک به پزشکان در برنامهریزی درمان شخصیسازی شده
💡 آزمایش سیتوژنتیک میتواند اطلاعات بسیار مهمی درباره سلامت ژنتیکی فرد و خانواده ارائه دهد.
چگونه آزمایش انجام میشود؟
برای انجام آزمایش سیتوژنتیک، معمولاً نمونهای از خون، مغز استخوان، بافت یا مایع آمنیوتیک گرفته میشود و در آزمایشگاه بررسی میشود.
نمونهگیری معمولاً سریع و کمخطر است
نتایج نشاندهنده تعداد و ساختار کروموزومها هستند
در صورت نیاز، مشاوره ژنتیک برای تفسیر دقیق نتایج توصیه میشود
مزایای آزمایش سیتوژنتیک
شناسایی اختلالات ژنتیکی قبل از بروز علائم
کمک به تشخیص علت مشکلات ناباروری یا سقط مکرر
ارائه اطلاعات برای تصمیمگیری بهتر درباره سلامت فرد و خانواده
امکان مشاوره و پیشگیری ژنتیکی
چه کسانی میتوانند این آزمایش را انجام دهند؟
افرادی با سابقه خانوادگی اختلالات کروموزومی
زنانی که بارداری با ریسک بالای ژنتیکی دارند
کسانی که در خانواده سابقه سقطهای مکرر یا اختلالات ژنتیکی وجود دارد
افرادی که میخواهند اطلاعات ژنتیکی کامل برای سلامت خود و فرزندانشان داشته باشند
جمعبندی
آزمایش سیتوژنتیک ابزاری قدرتمند برای بررسی کروموزومها و شناسایی اختلالات ژنتیکی است. این آزمایش به پزشکان و بیماران کمک میکند تا تصمیمهای دقیقتری درباره پیشگیری، درمان و سلامت خانواده بگیرند.
