آزمایش سل فری (NIPT) چیست؟ | غربالگری غیرتهاجمی بارداری

آزمایش سل فری NIPT با نمونه خون مادر برای بررسی اختلالات کروموزومی جنین

آزمایش سل فری NIPT چیست؟

آزمایش NIPT یا نیفتی (Noninvasive Prenatal Testing) که با نام آزمایش سل فری (Cell Free DNA) نیز شناخته می‌شود، یکی از آزمایش‌های غربالگری دوران بارداری است که به‌صورت غیرتهاجمی انجام می‌شود و اطلاعات مهمی درباره سلامت ژنتیکی جنین ارائه می‌دهد.

در این آزمایش، تنها از نمونه خون مادر باردار استفاده می‌شود و هیچ خطری برای جنین یا مادر ایجاد نمی‌کند.


آزمایش NIPT چگونه انجام می‌شود؟

مطالعات علمی نشان داده‌اند که از هفته پنجم تا هفتم بارداری، بخشی از DNA جنین وارد گردش خون مادر می‌شود. این DNA که منشأ جنینی دارد، در پلاسمای خون مادر وجود دارد و می‌توان با جداسازی و بررسی آن، اختلالات کروموزومی احتمالی جنین را شناسایی کرد.

با وجود ورود زودهنگام DNA جنینی، آزمایش سل فری NIPT معمولاً از هفته دهم بارداری به بعد انجام می‌شود تا دقت نتایج افزایش یابد.


کاربردهای آزمایش سل فری NIPT

آزمایش NIPT در بارداری برای موارد زیر استفاده می‌شود:

  • غربالگری اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون (تریزومی ۲۱)

  • بررسی احتمال تریزومی ۱۸ و تریزومی ۱۳

  • تعیین جنسیت جنین با دقت بالا

  • کمک به ارزیابی سلامت ژنتیکی جنین در مادران پرخطر

این آزمایش اغلب برای مادرانی درخواست می‌شود که نتیجه غربالگری اولیه آن‌ها پرخطر بوده یا دارای ریسک فاکتورهای ژنتیکی هستند.


نکته مهم

آزمایش سل فری NIPT یک آزمایش غربالگری است و در صورت مثبت بودن نتیجه، ممکن است انجام آزمایش‌های تشخیصی تکمیلی توسط پزشک توصیه شود.

۱۴ دی ۱۴۰۴ | ۴ ژانویه ۲۰۲۶

امکان ارسال دیدگاه وجود ندارد!